Test-Aankoop

Gisteren – woensdag 10 december - keurde de Europese Commissie uiteindelijk het voorstel van richtlijn goed dat de farmaceutische industrie moet toelaten zelf informatie over geneesmiddelen te verschaffen. Een grote coalitie van organisaties (Test-Aankoop, mutualiteiten, patiëntenorganisaties, artsen, apothekers, …) in België verzette zich tegen dit voorstel. Hoe kan immers een bedrijf dat winst moet maken objectief "informeren" over zijn producten? In mensentaal heet dit reclame maken, wat verboden is - en moet blijven - voor geneesmiddelen op voorschrift. Test-Aankoop heeft overigens een rechterlijke uitspraak in die zin bekomen in de zaak Hodie Vivere - Novartis.

Nochtans was er ook binnen de Commissie discussie over het voorstel. De stemming over dit voorstel verdween enkele keren in extremis van de agenda, wat wijst op het controversiële karakter ervan. Tijdens de vergadering zelf werd nog een aantal wijzigingen doorgevoerd in het oorspronkelijke voorstel die echter weinig veranderen aan de kern van de zaak.

Het toekennen van nog meer bewegingsvrijheid aan de farmaceutische bedrijven komt neer op publieksreclame voor geneesmiddelen op voorschrift, ook al heet die dan officieel "informatie". De potentiële voordelen zijn hoogst twijfelachtig, de gevaren reëel. De voorgestelde deregulering zal niet resulteren in een rationeler geneesmiddelengebruik en evenmin zal ze leiden tot een beter geïnformeerd publiek.

Test-Aankoop betreurt de goedkeuring van dit voorstel door de Europese Commissie. Industriële belangen hebben het gewonnen van de zorg voor de volksgezondheid en de budgetten van de overheid. De strijd is echter nog niet gestreden: Test-Aankoop rekent op het Europese Parlement en de Europese Raad en hoopt dat zij wel aandacht hebben voor de belangen van de patiënt.